日本黄色三级视频-日本黄色片一级-日本黄色片www-日本黄色免费在线视频-草草影院浮力-草草影视在线观看

電話咨詢:
010-50973130
技術(shù)文章
當(dāng)前位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 結(jié)合態(tài)淀粉合成酶 (GBSS)試劑盒 說明 技術(shù)文章

結(jié)合態(tài)淀粉合成酶 (GBSS)試劑盒 說明 技術(shù)文章

更新時間:2019-06-12  |  點(diǎn)擊率:5522

當(dāng)前位置: 首頁 > 生理生化試劑盒 > 常量分光光度計法 > 淀粉系列 > 結(jié)合態(tài)淀粉合成酶 (Granule-bound starch synthase,GBSS)試劑盒

product-view

結(jié)合態(tài)淀粉合成酶 (Granule-Bound Starch Synthase,GBSS)試劑盒

商品貨號:QS3405
英文名稱:Granule-bound starch synthase Assay Kit
別名:結(jié)合態(tài)淀粉合成酶試劑盒 GBSS Kit 結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)試劑盒
檢測方法:常量法

 

商品貨號:商品品牌:規(guī)格基本售價選擇規(guī)格
QS3405-25管/24樣索橋生物25管/24樣¥2000.00元 
QS3405-50管/48樣索橋生物50管/48樣¥3200.00元 

 

產(chǎn)品詳細(xì)介紹

測定意義:

GBSS(EC 2.4.1.21)以束縛態(tài)存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的加長反應(yīng),主要負(fù)責(zé)直鏈淀粉的合成。

測定原理:

GBSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng),將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上,同時生成ADP;進(jìn)一步通過反應(yīng)體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH,其中NADPH生成量與前一步反應(yīng)生成的ADP數(shù)量呈正比,通過340nm下測定NADPH的增加量,可以計算GBSS活性。

 

產(chǎn)品說明書

貨號:QS3405-50            規(guī)格:50 管/48 樣

 

   結(jié)合態(tài)淀粉合成酶 (Granule-bound starch synthase,GBSS)試劑盒說明書 

            紫外分光光度法

 

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義:

GBSS(EC 2.4.1.21)以束縛態(tài)存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的加長反應(yīng),主要負(fù)責(zé)直鏈 淀粉的合成。

測定原理:

GBSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng),將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上,同時生成ADP; 進(jìn)一步通過反應(yīng)體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化 NADP+還 原為 NADPH,其中 NADPH 生成量與前一步反應(yīng)生成的 ADP 數(shù)量呈正比,通過 340nm 下測定 NADPH 的增加量,可以計算 GBSS 活性。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器:

紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機(jī)、移液器、1 mL 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 60mL×2 瓶,4℃保存;

液體一:7mL×2 瓶,4℃保存;

液體二:4mL×2 瓶,4℃保存;

液體三:8mL×2 瓶,4℃保存;

粉劑一:2 支,4℃保存;

粉劑二:2 支,4℃保存;

粉劑三:2 支,-20℃保存;

粉劑四:2 支,4℃保存;

粉劑五:2 支,4℃保存;

粉劑六:2 支,-20℃保存;

粉劑七:2 支,-20℃保存;

粉劑八:2 支,4℃保存;

粉劑九:2 支,4℃保存;

粉劑十:2 支,-20℃保存;

試劑一:液體×1 支,-20℃保存;臨用前加入 500μ L 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的 試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

試劑二:粉劑×1 支,-20℃保存;臨用前加入 500μ L 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的 試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

反應(yīng)液Ⅰ的配制:臨用前取液體一、粉劑一、粉劑二和粉劑三各一支,依次把粉劑一、粉 劑二和粉劑三轉(zhuǎn)移到液體一中混合溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

反應(yīng)液Ⅱ的配制:臨用前取液體二、粉劑四、粉劑五、粉劑六和粉劑七各一支,依次把粉 劑四、粉劑五、粉劑六和粉劑七轉(zhuǎn)移到液體二中混合溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存, 禁止反復(fù)凍融。

反應(yīng)液Ⅲ的配制:臨用前取液體三、粉劑八、粉劑九和粉劑十各一支,依次把粉劑八、粉 劑九和粉劑十轉(zhuǎn)移到液體三中混合溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

粗酶液制備:

稱取 0.1~0.2g 組織(建議稱取約 0.1g 組織),加入 1mL 提取液,冰浴中勻漿。10000g , 4℃離心 10min,棄上清,在沉淀中加入 1mL 提取液充分混勻,置冰上待測。

測定步驟:

1、分光光度計預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、在 EP 管中按順序加入下列試劑 

試劑名稱(μ L)測定管
樣本150
反應(yīng)液Ⅰ270
混勻,30℃保溫 20 min,置沸水浴中 1 min(蓋緊,防止水分散失),冰浴冷卻
反應(yīng)液Ⅱ150
混勻,30℃保溫 30 min,置沸水浴中 1 min(蓋緊,防止水分散失), 冰浴冷卻,10000g 25℃離心 10min,取上清液
上清液450
反應(yīng)液Ⅲ300
試劑一10
試劑二10

混勻后立即在 340 nm 波長下記錄初始吸光度 A1 和 2min 后的吸光度 A2,計算 Δ A=A2-A1。

注意:反應(yīng)液Ⅰ如有沉淀,加入之前要使之充分溶解混勻。

GBSS 活性計算:

1、按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。 GBSS(nmol/min/mg prot)=[Δ A×V 反總÷(ε ×d)×109 ]÷(V 樣×Cpr) ÷T×稀釋倍數(shù) =522×Δ A÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

2、按照樣本鮮重計算

單位的定義:每 g 組織每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

GBSS 活性(nmol/min/g 鮮重)=[Δ A×V 反總÷(ε ×d)×109 ]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T× 稀釋倍數(shù)=522×Δ A÷W

V 反總:反應(yīng)體系總體積,5.7×10-4 L;ε :NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm; d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.15 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T: 反應(yīng)時間,2 min;稀釋倍數(shù):1.71;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量。

 

淀粉系列   單價 
QS3400 淀粉含量測試盒可見分光光度法50管/48樣260
MS3400 淀粉含量測試盒微量法100管/96樣500
QS3401α-淀粉酶測試盒可見分光光度法50管/24樣250
MS3401α-淀粉酶測試盒微量法100管/48樣480
QS3402β-淀粉酶測試盒可見分光光度法50管/24樣460
MS3402β-淀粉酶測試盒微量法100管/48樣900
QS3403-50ADPG焦磷酸化酶(AGP)測試盒紫外分光光度法50管/48樣2300
QS3403-25ADPG焦磷酸化酶(AGP)測試盒紫外分光光度法25管/24樣1600
MS3403ADPG焦磷酸化酶(AGP)測試盒微量法100管/96樣4400
QS3404-50可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒紫外分光光度法50管/48樣3200
QS3404-25可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒紫外分光光度法25管/24樣2000
MS3404可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒微量法100管/96樣6000
QS3405-50結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)測試盒紫外分光光度法50管/48樣3200
QS3405-25結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)測試盒紫外分光光度法25管/24樣2000
MS3405結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)測試盒微量法100管/96樣6000
QS3406淀粉分支酶(SBE)測試盒可見分光光度法50管/24樣850
MS3406淀粉分支酶(SBE)測試盒微量法100管/48樣1600

聯(lián)


国产激情一区二区三区| 国产一区二区精品| 一级毛片视频在线观看| 黄色福利| 精品久久久久久中文字幕2017| 欧美激情一区二区三区在线 | 99色视频在线观看| 亚洲第一页乱| 可以免费看污视频的网站| 国产成人精品影视| 国产高清在线精品一区二区| 国产欧美精品| 韩国三级视频网站| 精品视频一区二区三区| 久草免费在线色站| 国产网站麻豆精品视频| 国产一区二区精品| 欧美另类videosbestsex| 免费的黄色小视频| 天天色成人| 韩国三级一区| 成人a级高清视频在线观看| 精品国产一区二区三区久久久蜜臀| 国产一区二区精品在线观看| 韩国三级香港三级日本三级| 国产麻豆精品| 国产不卡福利| 超级乱淫伦动漫| 久久国产精品自由自在| 国产伦精品一区三区视频| 国产成人精品影视| 久久福利影视| 精品久久久久久综合网| a级毛片免费观看网站| 日本伦理片网站| 999久久久免费精品国产牛牛| 日韩欧美一及在线播放| 韩国三级一区| 午夜在线影院| 精品视频在线观看免费| 国产91精品一区| 麻豆污视频| 成人影院一区二区三区| 久久国产精品只做精品| 色综合久久天天综线观看| 国产国产人免费视频成69堂| 久久久久久久久综合影视网| 欧美激情一区二区三区视频| 99热精品一区| 日韩专区一区| 久久国产一区二区| 91麻豆爱豆果冻天美星空| 亚洲天堂免费| 成人免费观看网欧美片| 亚洲精品永久一区| 国产成+人+综合+亚洲不卡| 久久国产一久久高清| 亚洲精品中文字幕久久久久久| 九九久久国产精品大片| 中文字幕一区二区三区精彩视频 | 日日夜人人澡人人澡人人看免| 国产网站免费| 午夜激情视频在线观看| 成人免费观看网欧美片| 欧美电影免费看大全| 毛片高清| a级黄色毛片免费播放视频| 日日夜人人澡人人澡人人看免| 91麻豆精品国产综合久久久| 99久久精品国产高清一区二区| 久草免费在线色站| 成人高清视频在线观看| 亚洲第一色在线| 国产91精品一区| 国产91素人搭讪系列天堂| 亚洲天堂免费观看| 黄视频网站在线免费观看| 久久久成人网| 日韩在线观看免费| 超级乱淫伦动漫| 欧美一区二区三区性| a级毛片免费观看网站| 免费一级生活片| 国产伦理精品| 久久99中文字幕| 欧美a免费| 色综合久久天天综合观看| 久久99中文字幕| 免费一级片网站| 天天做人人爱夜夜爽2020毛片| 91麻豆精品国产自产在线| 天天做日日爱夜夜爽| 国产麻豆精品hdvideoss| 毛片高清| 尤物视频网站在线| 成人免费观看的视频黄页| 亚洲精品中文一区不卡| 欧美a级大片| 国产a网| 国产不卡福利| 国产不卡高清在线观看视频| 欧美激情中文字幕一区二区| 日本特黄特色aaa大片免费| 精品视频在线观看视频免费视频| 91麻豆高清国产在线播放| 欧美夜夜骑 青草视频在线观看完整版 久久精品99无色码中文字幕 欧美日韩一区二区在线观看视频 欧美中文字幕在线视频 www.99精品 香蕉视频久久 | 九九九在线视频| 黄视频网站在线看| 成人在免费观看视频国产| 久草免费在线观看| 999精品在线| 成人免费观看的视频黄页| 亚洲第一视频在线播放| 青青青草影院 | 日韩一级黄色| 欧美激情一区二区三区在线播放| 久久99中文字幕| 91麻豆精品国产综合久久久| 精品久久久久久免费影院| 日韩在线观看免费完整版视频| 精品国产香蕉伊思人在线又爽又黄| 免费一级片在线观看| 91麻豆高清国产在线播放| 国产91精品系列在线观看| 国产一区二区精品在线观看| 欧美激情一区二区三区视频 | 日本伦理片网站| 精品视频在线观看免费| 欧美激情一区二区三区视频高清| 好男人天堂网 久久精品国产这里是免费 国产精品成人一区二区 男人天堂网2021 男人的天堂在线观看 丁香六月综合激情 | 精品国产亚洲人成在线| 亚洲 国产精品 日韩| 国产亚洲男人的天堂在线观看| 国产91精品一区| 可以免费看污视频的网站| 美女被草网站| 亚洲第一色在线| 成人免费网站久久久| 可以在线看黄的网站| 久久国产影院| 国产精品自拍亚洲| 一a一级片| 黄视频网站免费| 日本特黄特黄aaaaa大片| 精品国产三级a| 免费的黄色小视频| 国产91精品系列在线观看| 999精品视频在线| 黄色免费网站在线| 精品国产三级a∨在线观看| 久久国产影院| 色综合久久天天综合| 成人免费一级纶理片| 99色视频在线| 欧美另类videosbestsex视频| 成人免费网站久久久| 精品国产一区二区三区精东影业 | 欧美电影免费| 日本伦理片网站| 91麻豆精品国产自产在线| 麻豆系列 在线视频| 日韩一级黄色| 久久99中文字幕| 青青久在线视频| 国产激情视频在线观看| 久久久久久久免费视频| 精品国产香蕉伊思人在线又爽又黄| 毛片成人永久免费视频| 韩国毛片基地| 四虎精品在线观看| 午夜在线影院| 日日夜人人澡人人澡人人看免| 久草免费在线观看| 国产视频一区在线| 国产精品自拍亚洲| 日本在线www| 欧美国产日韩一区二区三区| 久久久久久久网| 美女免费精品高清毛片在线视| 99久久网站| 中文字幕一区二区三区精彩视频| 成人av在线播放| 欧美1区| 成人影院久久久久久影院| 欧美激情影院| 黄视频网站免费| 国产网站免费在线观看| 日韩免费片| 欧美电影免费| 国产亚洲免费观看| 99久久精品国产高清一区二区| 免费毛片播放| 二级片在线观看| 亚洲精品影院久久久久久| 精品国产一区二区三区久久久狼| 国产麻豆精品hdvideoss| 欧美一区二区三区性| 四虎影视库国产精品一区| 精品国产一区二区三区精东影业 | 成人a级高清视频在线观看|