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酵母基因組DNA提取試劑盒

更新時間:2010-10-24  |  點擊率:2780

 

酵母基因組DNA提取試劑盒
 

目錄號
包裝
價格
產地
D1900-50
50
400
Solarbio
D1900-100
100
700
Solarbio

 
 
產品簡介:
本試劑盒采用可以特異性結合核酸的硅基質膜和*的緩沖液系統,可用于提取各種酵母細胞和其它真菌類樣品的基因組DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破壞酵母細胞壁,有利于酵母基因組DNA的釋放。所得基因組DNA片段大,純度高,質量穩定可靠,可用于各種分子生物學常規試驗,包括酶切、PCR、文庫構建、Southern雜交等實驗。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑,操作安全。
 
 
產品包裝:

試劑盒組成
D1900-50
D1900-100
儲存條件
RNase A
1ml
2ml
-20
蛋白酶K
1ml
2ml
-20
酵母破壁酶
1.25ml
1.25ml×2
-20
山梨醇緩沖液
25ml
50ml
RT
β-巰基乙醇
300ul
600ul
RT
溶液A
10ml
20ml
RT
溶液B
15ml
30ml
RT
漂洗液
15ml
15ml×2
RT
洗脫液
10ml
20ml
RT
吸附柱
50
100
RT
收集管
50
100
RT
說明書
1
1
RT

 
 
注意事項:
1、本試劑盒置于室溫(15-25℃)干燥條件下可保存12個月,更長時間的保存可置于2-8℃
2如果實驗中的離心步驟出現堵柱子的情況,可適當延長離心時間。
3、樣品應避免反復凍融,否則會導致提取的DNA片段較小且提取量也下降。
4、如果試劑盒中的溶液出現沉淀,可在65水浴中重新溶解后再使用,不影響效果。
5、酵母細胞量不宜過大,一般不超過5×107cells,如果酵母細胞量太大會影響酵母細胞的破壁效果,從而影響酵母基因組DNA的得率。
6、洗脫緩沖液的體積好不少于50ul,體積過小會影響回收效率;洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響,若需要用水做洗脫液應保證其pH值在8.0左右可用NaOH將水的pH值調至此范圍pH值低于7.0會降低洗脫效率。




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